在利用綜合藥品穩定性試驗箱開展試驗前，需做好充分準備。首先要明確試驗藥品的基本信息，包括藥品成分、劑型、包裝規格等，不同特性的藥品對環境的敏感程度不同，例如液體制劑對濕度更為敏感，固體制劑可能受溫度影響更大，這些信息是設定試驗條件的重要依據。同時，需對試驗箱進行全面校準，確保溫度控制精度在±2℃、濕度控制精度在±5%RH范圍內，光照強度符合ICH（人用藥品注冊技術要求國際協調會）相關標準，避免因設備誤差影響試驗結果的準確性。?

 

　　試驗實施階段是獲取穩定性數據的核心環節。通常需設置加速試驗、長期試驗等不同類型的試驗。加速試驗一般將試驗箱溫度設定為40℃±2℃、相對濕度75%±5%，考察藥品在短期內（如6個月）的穩定性變化，快速預測藥品的穩定性趨勢；長期試驗則模擬藥品實際儲存條件，如溫度25℃±2℃、相對濕度60%±5%，部分特殊藥品需設置更低溫度（如2-8℃），試驗周期通常為12個月及以上，全面監測藥品的質量指標變化。在試驗過程中，需按預設時間節點（如1個月、3個月、6個月、12個月）取樣，檢測藥品的含量、有關物質、溶出度、外觀性狀等關鍵質量指標，并詳細記錄數據。?

 

　　試驗結束后，需對獲取的穩定性數據進行系統分析，進而確定藥品有效期。采用統計學方法對數據進行趨勢分析，判斷藥品質量指標隨時間的變化規律。若在長期試驗中，藥品質量指標在12個月內保持穩定，且加速試驗未出現明顯降解，結合藥品包裝的阻隔性能，可初步將有效期設定為24個月。隨后，通過持續的留樣觀察，進一步驗證有效期的合理性，若在后續觀察中藥品質量仍符合標準，則最終確定該有效期；若出現質量指標超出標準的情況，需及時調整有效期，確保藥品在整個有效期內的安全性和有效性。